Este Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos de ISEIE México te introduce al apasionante campo de la evaluación económica en salud, proporcionando una base sólida en los principios, metodologías y herramientas utilizadas para analizar la eficiencia y sostenibilidad de los tratamientos médicos. Con nuestro Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos de ISEIE México aprenderás a realizar estudios de costo-beneficio, costo-efectividad y análisis de impacto presupuestario, con aplicaciones en el sistema de salud, la industria farmacéutica y las políticas públicas. Diseñado especialmente para profesionales y estudiantes en México, este diplomado integra contenidos teóricos y prácticos para asegurar un aprendizaje últil y aplicable en el ámbito clínico y administrativo.
El propósito del Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos de ISEIE México es brindarte una capacitación integral que cubra desde los aspectos básicos de la economía de la salud hasta el uso avanzado de herramientas para la evaluación farmacoeconómica. Aprenderás sobre esta disciplina y a manejar instrumentos como Excel, software especializado y modelos de análisis cuantitativo. El diplomado abarca técnicas como evaluaciones de costo-utilidad, análisis de sensibilidad y valoración de tecnologías sanitarias. Al finalizar, estarás preparado para aplicar soluciones que mejoren la asignación de recursos y la toma de decisiones en el sistema de salud mexicano.
El Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos de ISEIE México te prepara para adquirir capacidades técnicas y analíticas aplicables a la valoración económica de tratamientos médicos y tecnologías sanitarias. Estarás en condiciones de trabajar en la planificación y gestión de servicios de salud, desarrollo de políticas sanitarias, evaluación de medicamentos o consultorías especializadas. También podrás contribuir activamente al mejoramiento del sistema de salud en México mediante decisiones basadas en evidencia económica y clínica.
ISEIE tiene como objetivo promover la educación de calidad, la investigación de alto nivel y los estudios de excelencia en todo el mundo.
La titulación que reciben nuestros estudiantes son reconocidas en las empresas más prestigiosas.
ISEIE cuenta con una trayectoria formativa basada en años de experiencia y preparación de profesionales cualificados.
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Según estudios, los perfiles más buscados son los que cuentan con formación académica superior.
Nuestro sistema educativo le permite compatibilizar de un modo práctico y sencillo los estudios con su vida personal y profesional.
Nuestro plan interno de calidad del instituto persigue diversos objetivos, como el aumento de la satisfacción de los estudiantes, el cumplimiento de los objetivos de calidad establecidos, el desarrollo de una cultura de calidad, el reforzamiento de la relación entre el personal y la universidad, y el mejoramiento continuo de los procesos.
De esta forma, el profesional que acceda al programa encontrarás el contenido más vanguardista y exhaustivo relacionado con el uso de materiales innovadores y altamente eficaces, conforme a las necesidades y problemáticas actuales, buscando la integración de conocimientos académicos y de formación profesional, en un ambiente competitivo globalizado.
Todo ello a través de de material de estudio presentado en un cómodo y accesible formato 100% online.
El empleo de la metodología Relearning en el desarrollo de este programa te permitirá fortalecer y enriquecer tus conocimientos y hacer que perduren en el tiempo a base de una reiteración de contenidos.
1.1. Conceptos básicos de farmacoeconomía
1.2. Importancia de la farmacoeconomía en los sistemas de salud
1.3. Normativas y regulaciones vigentes en España
1.4. Historia y evolución de la farmacoeconomía
1.5. Diferencias entre farmacoeconomía y economía de la salud
1.6. Ámbitos de aplicación: industria, sistemas de salud y academias
1.7. Principales actores en la evaluación económica de medicamentos
1.8. Relación entre farmacoeconomía y políticas públicas
1.9. Rol de la farmacoeconomía en la sostenibilidad del sistema sanitario
1.10. Desafíos éticos en la evaluación económica de medicamentos
2.1. Tipos de estudios de evaluación económica: costo-efectividad, costobeneficio, costo-utilidad
2.2. Diseño y ejecución de estudios de evaluación económica
2.3. Interpretación de resultados y toma de decisiones
2.4. Estudios de minimización de costos
2.5. Evaluación económica basada en modelos vs. basada en datos reales
2.6. Revisión sistemática de literatura y metaanálisis económico
2.7. Perspectiva del análisis: sociedad, paciente, financiador
2.8. Sensibilidad y análisis de incertidumbre
2.9. Métodos cuantitativos en evaluación económica
2.10. Validación y revisión de estudios farmacoeconómicos
3.1. Identificación y medición de costos en la evaluación de medicamentos
3.2. Tipos de costos: directos, indirectos e intangibles
3.3. Consideraciones en el análisis de costos
3.4. Fuentes de información para la estimación de costos
3.5. Métodos de asignación de costos en el entorno hospitalario
3.6. Costeo basado en actividades (ABC costing)
3.7. Análisis de impacto presupuestario (Budget Impact Analysis)
3.8. Costo de oportunidad en decisiones sanitarias
3.9. Comparación internacional de estructuras de costos
3.10. Impacto de los costos en la evaluación global de medicamento
4.1. Conceptos básicos de evaluación de tecnologías sanitarias
4.2. Metodologías y herramientas para la ETS
4.3. Aplicaciones prácticas de la ETS en la evaluación de medicamentos
4.4. Integración de la ETS en los sistemas de salud
4.5. Proceso de adopción e incorporación de tecnologías sanitarias
4.6. Evaluación de efectividad clínica comparada
4.7. Iniciativas internacionales de cooperación en ETS (RedETS, EUnetHTA)
4.8. Participación de las partes interesadas en ETS
4.9. Evaluación ética, legal y social de tecnologías sanitarias
4.10. Rol de la ETS en la toma de decisiones públicas y privadas
5.1. Impacto de la farmacoeconomía en las políticas de salud pública
5.2. Evaluación de medicamentos en programas de salud pública
5.3. Consideraciones en la asignación de recursos en salud pública
5.4. Modelos de priorización de intervenciones sanitarias
5.5. Farmacoeconomía en programas de inmunización y enfermedades crónicas
5.6. Equidad y acceso en la distribución de recursos
5.7. Evaluación de intervenciones preventivas vs. curativas
5.8. Farmacoeconomía en países en vías de desarrollo
5.9. Aplicación de la farmacoeconomía en emergencias sanitarias
5.10. Casos de análisis económico en políticas públicas de medicamentos
6.1. Evaluación económica de medicamentos innovadores
6.2. Consideraciones en la aprobación y financiación de medicamentos innovadores
6.3. Casos de éxito en la evaluación de medicamentos innovadores
6.4. Criterios de innovación: terapéutica, tecnológica y de proceso
6.5. Acceso temprano y esquemas de pago por resultados
6.6. Evaluación de valor terapéutico añadido
6.7. Rol de las agencias reguladoras en la evaluación económica
6.8. Evaluación del ciclo de vida del medicamento innovador
6.9. Riesgo compartido y acuerdos de reembolso innovadores
6.10. Desafíos éticos en el acceso a medicamentos innovadores
7.1. Evaluación económica de medicamentos genéricos
7.2. Impacto de los genéricos en los sistemas de salud
7.3. Consideraciones en la promoción de medicamentos genéricos
7.4. Estudios de bioequivalencia y su rol económico
7.5. Estrategias de sustitución terapéutica
7.6. Comparación de costos entre genéricos y medicamentos de marca
7.7. Evaluación de políticas de incentivo a la prescripción de genéricos
7.8. Percepción del profesional sanitario y del paciente
7.9. Barreras regulatorias y comerciales en el mercado de genéricos
7.10. Análisis de impacto presupuestario tras la entrada de genéricos
8.1. Evaluación económica de medicamentos biológicos
8.2. Consideraciones en la aprobación y financiación de medicamentos biológicos
8.3. Impacto de los biológicos en los sistemas de salud
8.4. Comparación entre biológicos y biosimilares
8.5. Modelos de coste-utilidad aplicados a tratamientos biológicos
8.6. Evaluación de resultados clínicos reales (Real-World Evidence)
8.7. Análisis de costo-efectividad en enfermedades complejas
8.8. Acceso equitativo a terapias biológicas de alto costo
8.9. Desafíos de sostenibilidad en terapias biológicas
8.10. Experiencias internacionales en políticas de biológicos
9.1. Evaluación económica de medicamentos huérfanos
9.2. Consideraciones en la aprobación y financiación de medicamentos huérfanos
9.3. Impacto de los medicamentos huérfanos en los sistemas de salud
9.4. Incentivos para el desarrollo de medicamentos huérfanos
9.5. Retos éticos en enfermedades raras y tratamientos costosos
9.6. Modelos alternativos de evaluación para medicamentos huérfanos
9.7. Criterios de valor social y clínico en la evaluación
9.8. Participación del paciente en decisiones de evaluación
9.9. Revisión de políticas europeas y nacionales sobre huérfanos
9.10. Casos de estudio en patologías raras vy ultra raras
El Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos de ISEIE México está dirigido a:
Al concluir el diplomado, los participantes serán galardonados con una titulación oficial otorgada por ISEIE Innovation School. Esta titulación representa un total de 750 horas de dedicación al estudio.
Esta titulación de ISEIE no solo enriquecerá su imagen y credibilidad ante potenciales clientes, sino que reforzará significativamente su perfil profesional en el ámbito laboral. Al presentar esta certificación, podrá demostrar de manera concreta y verificable su nivel de conocimiento y competencia en el área temática del curso.
Esto resultará en un aumento de su empleabilidad, al hacerle destacar entre otros candidatos y resaltar su compromiso con la mejora continua y el desarrollo profesional.
Al completar exitosamente todos los módulos del Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos, deberás desarrollar un trabajo final que refleje y aplique los conocimientos adquiridos.
Este proyecto final te permitirá integrar lo aprendido y demostrar tus capacidades en el análisis económico aplicado a medicamentos o tecnologías en salud.
Podrá presentarse como un estudio aplicado, informe técnico o presentación estructurada, de acuerdo con las directrices del programa. Recuerda seguir las instrucciones de tu tutor o docente asignado.
Descubre las preguntas más frecuentes y sus respuestas, de no e no encontrar una solución a tus dudas te invitamos a contactarnos, estaremos felices de brindarte más información
No es necesario. El diplomado ofrece contenidos introductorios para quienes comienzan en esta disciplina.
Sí, el programa es totalmente en línea y accesible desde cualquier región del país.
Recibirás un certificado respaldado por ISEIE, que valida tu formación en farmacoeconomía y evaluación de medicamentos.
Cada módulo requiere entre 8 y 10 horas semanales, incluyendo actividades prácticas.
Tendrás acceso a material de lectura, estudios de caso, bibliografía especializada y herramientas digitales para el análisis farmacoeconómico.